Lo único que hay que hacer es reenviarlo,
son dos minutos nada más (NO SE PIDE
DINERO)... GRACIAS Vean
las fotos de María Claudia que no esta mirando
los bolsillos
ni está pidiendo dinero, sino otra cosa que nosotros si
podemos tener.
Este correo tiene como finalidad que llegue a manos de quien
pueda conocer sobre esta enfermedad y nos puedan colaborar.
HOLA SOY MARIA CLAUDIA:
NO PIDO DINERO. NO MIRES
SOLO MIS OJOS, MIRA TAMBIEN MI CORAZON, QUE TE DICE QUE TE
NECESITO PARA VIVIR.
TENGO UNA ENFERMEDAD QUE SUS INICIALES SON FOP Y
. NECESITO ENCONTRAR TRES FAMILIAS QUE TENGAN ESTA
ENFERMEDAD, PARA QUE SE COMPLETE UNA CADENA DE 10 FAMILIAS Y
PUEDAN ENCONTRAR LOS GENES QUE ORIGINAN ESTA ENFERMEDAD Y ASI
PODER ENCONTRAR SOLUCION A MI ENFERMEDAD.
NO TE ABURRAS EN LEER ESTAS LINEAS Y ,SI PUEDES AYUDAME, YO
TAL VEZ NO TE PUEDA CONOCER NUNCA, PERO DIOS QUE ES GRANDE Y
DIVINO TE BENDECIRA. CON CARIÑO.
MARIA CLAUDIA
POR FAVOR, NO LO BORRES SIN ABRIRLO Y RETRANSMITIRLO
A TUS CONTACTOS.
TAL VEZ PODAMOS AYUDAR A ESTA NIÑA.
NECESITA ENCONTRAR 3 FAMILIAS DONDE SE PADEZCA ESTE MAL.
Contribuyamos a encontrar más enfermos con este mal,
retransmitiendo este mensaje. Es un caso real y es una niña
que padece una rara enfermedad:
FOP (Fibrodisplasia Osidificante Progresiva).
Esta enfermedad no tiene cura y la idea es saber más sobre
ella, nacen huesos en cualquier zona del cuerpo: (músculos,
tendones, etc. y estos no son operables, si no, crece uno más
fuerte ) .
Solo les pido divulgar este mensaje entre todos sus contactos
porque falta ubicar a 3 familias para ubicar el gen exacto y
así estudiarlo y hallar remedio a estas criaturas que tanto
sufren, ya que los llegan a incapacitar y su cuerpo se va
convirtiendo en huesos.
María Claudia actualmente es oxigeno-dependiente y su caja
toráxica no se desarrolla, pero sus órganos sí, eso hace que
el espacio sea cada vez más pequeño y no le permite respirar.
|
No hay comentarios:
Publicar un comentario